Cada 19 de mayo, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII), una fecha dedicada a aumentar la conciencia sobre las enfermedades inflamatorias crónicas del tracto gastrointestinal, como la Enfermedad de Crohn y la Colitis Ulcerosa. Estas condiciones afectan a millones de personas en todo el mundo, impactando significativamente su calidad de vida. En este blog, exploraremos qué son estas enfermedades, cómo se diagnostican, los tratamientos disponibles y la prevalencia global de estas condiciones.
La que hoy escribe estas líneas es paciente de la citada Enfermedad de Crohn, y como hablar en primera persona es la mejor forma de explicar cualquier temática, más abajo os contaré un pedacito de mi historia.¡ No dejes de leer!
El Día Mundial de la EII se celebra con el objetivo de sensibilizar a la sociedad sobre las dificultades que enfrentan quienes viven con estas enfermedades crónicas. Es una oportunidad para educar al público, apoyar a los pacientes y sus familias, y promover la investigación para encontrar mejores tratamientos y, quizá algún día, una cura. Organizaciones y comunidades alrededor del mundo participan en eventos, campañas informativas y actividades de recaudación de fondos para apoyar a los afectados.
Esta condición puede afectar cualquier parte del tracto gastrointestinal, desde la boca hasta el ano, aunque es más común en el intestino delgado y el colon. Los síntomas incluyen dolor abdominal, diarrea persistente, fatiga, pérdida de peso y malnutrición. La inflamación puede afectar todas las capas de la pared intestinal, lo que a menudo resulta en complicaciones graves.
A diferencia de la Enfermedad de Crohn, la Colitis Ulcerosa se limita al colon y al recto. La inflamación afecta la capa más superficial del revestimiento intestinal. Los síntomas principales son diarrea con sangre, dolor abdominal, y la urgencia de evacuar. La Colitis Ulcerosa también puede provocar complicaciones fuera del tracto intestinal, como problemas articulares y de la piel.
En ambos casos existen las llamadas Patologías Asociadas como pueden ser el Lupus, la Artritis Reumatoide, la Uveítis, la Psoriasis y muchas otras enfermedades Autoinmunes.
El diagnóstico de las EII se basa en una combinación de pruebas, incluyendo análisis de sangre y heces, colonoscopia, endoscopia y estudios por imágenes como la resonancia magnética y la tomografía computarizada (TAC). La historia clínica y un examen físico detallado también son cruciales.
Los tratamientos para la Enfermedad de Crohn y la Colitis Ulcerosa varían dependiendo de la gravedad y la extensión de la enfermedad, e incluyen:
Se estima que más de 10 millones de personas en todo el mundo viven con Enfermedad de Crohn o Colitis Ulcerosa. La prevalencia varía por región, siendo más común en América del Norte y Europa, pero está en aumento en otras partes del mundo, incluyendo Asia y África. Este incremento global subraya la necesidad urgente de una mayor conciencia y mejores estrategias de manejo y tratamiento.
El Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal nos recuerda la importancia de apoyar a quienes viven con estas enfermedades. Participar en eventos locales, compartir información en redes sociales y donar a organizaciones de investigación son formas efectivas de contribuir. Juntos, podemos hacer una diferencia significativa en la vida de millones de personas, promoviendo una mayor comprensión y apoyo para las comunidades afectadas.
Pero lo que verdaderamente marca la diferencia es la especialización y formación continua de nuestros profesionales sanitarios. Son ellos los que nos atienden y se esfuerzan en mejorar nuestra calidad de vida, en su gran mayoría, aprendiendo más y más a medida que avanzan en su carrera, mediante cursos acreditados y baremables como los que ofrecemos en EXPERTOSANDYOU.
En el año 2008, tras dos semanas ingresada en el Hospital, me comunicaron que padecía Enfermedad de Crohn. Pero mi historia, como la de casi todos los pacientes de EII que conozco, empieza años atrás.
Unos cinco años antes del diagnóstico comencé a tener dolores abdominales asociados a las comidas, diarreas y mucha fatiga. Como no fui bien diagnosticada, estuve unos años viviendo esta situación como si se tratase de un TCA (Trastorno de la Conducta Alimenticia). Un día el dolor se volvió insoportable e ingresé en ambulancia en el hospital con una hemorragia intestinal grave. De los tres primeros días recuerdo poco excepto el dolor a pesar de la morfina del gotero.
Tras 16 días sin bebida ni alimento (todo con alimentación parenteral) , ya con mi diagnostico y tratamiento, y con 35 kilos de peso, me dejaron irme a casa. Y me fui tranquila porque por fin lo que yo padecía tenía Nombre y Apellidos.
Empezó entonces una nueva vida en la que no ahondaré mucho más, pero en la que resalto la enorme labor de todas las personas que me atendieron entonces y las que lo siguen haciendo hoy en día en mis controles. Desde los médicos especialistas que buscan y prueban cada medicación contigo. Las enfermeras y TCAE que te dan la mano, te acompañan, te resuelven las dudas y te cuidan. Los celadores que te llevan y te traen con sus sonrisas y sus chistes. Los técnicos de imagen que rebuscan bien y con suavidad por si te duele. Los técnicos de laboratorio ( ¡qué poco se reconoce su labor! ). En fin, no terminaría nunca.
Las EII no tienen cura y, aunque lo narrado puede asustar, hay un alto porcentaje de gente que conseguimos una estabilidad y una calidad de vida digna de agradecer a todos los sanitarios.
En este 19 de mayo, unámonos para iluminar el camino hacia un futuro con mejores tratamientos y, ojalá, una cura para la Enfermedad de Crohn y la Colitis Ulcerosa. ¡Tu apoyo cuenta!
